Vai trò quan trọng của ether cellulose trong vữa

Cellulose ether có thể cải thiện đáng kể hiệu suất của vữa ướt, và là một chất phụ gia chính ảnh hưởng đến hiệu suất xây dựng của vữa. Lựa chọn hợp lý của các ete cellulose của các giống khác nhau, độ nhớt khác nhau, kích thước hạt khác nhau, mức độ nhớt khác nhau và số lượng thêm sẽ có tác động tích cực đến việc cải thiện hiệu suất của vữa bột khô. Hiện tại, nhiều vữa xây dựng và trát có hiệu suất giữ nước kém, và bùn nước sẽ tách ra sau vài phút đứng. Giữ nước là một hiệu suất quan trọng của ether methyl cellulose, và đó cũng là một hiệu suất mà nhiều nhà sản xuất vữa hỗn hợp khô trong nước, đặc biệt là những người ở các khu vực phía nam có nhiệt độ cao, chú ý. Các yếu tố ảnh hưởng đến tác dụng giữ nước của vữa bột khô bao gồm lượng bổ sung, độ nhớt, độ cao của các hạt và nhiệt độ của môi trường sử dụng.

Giữ nước của cellulose ether

Trong việc sản xuất vật liệu xây dựng, đặc biệt là vữa bột khô, cellulose ether đóng vai trò không thể thay thế, đặc biệt là trong việc sản xuất vữa đặc biệt (vữa đã sửa đổi), nó là một thành phần không thể thiếu và quan trọng. Vai trò quan trọng của ether cellulose tan trong nước trong vữa chủ yếu có ba khía cạnh, một là khả năng giữ nước tuyệt vời, một là ảnh hưởng đến tính nhất quán và thixotropy của vữa, và thứ ba là sự tương tác với xi măng. Hiệu ứng giữ nước của ether cellulose phụ thuộc vào sự hấp thụ nước của lớp cơ sở, thành phần của vữa, độ dày của lớp vữa, nhu cầu nước của vữa và thời gian đặt của vật liệu cài đặt. Sự lưu giữ nước của ether cellulose xuất phát từ độ hòa tan và mất nước của cellulose ether. Như chúng ta đã biết, mặc dù chuỗi phân tử cellulose chứa một số lượng lớn các nhóm OH có độ hydratated cao, nhưng nó không hòa tan trong nước, bởi vì cấu trúc cellulose có độ kết tinh cao. Khả năng hydrat hóa của các nhóm hydroxyl không đủ để bao gồm các liên kết hydro mạnh và lực van der Waals giữa các phân tử. Do đó, nó chỉ sưng lên nhưng không hòa tan trong nước. Khi một nhóm thế được đưa vào chuỗi phân tử, không chỉ các nhóm thế phá hủy chuỗi hydro, mà cả liên kết hydro xen kẽ bị phá hủy do nêm của nhóm thế giữa các chuỗi liền kề. Các nhóm thế càng lớn, khoảng cách giữa các phân tử càng lớn. Khoảng cách càng lớn. Tác dụng của việc phá hủy liên kết hydro càng lớn, ether cellulose trở nên tan trong nước sau khi mạng tinh thể cellulose mở rộng và dung dịch đi vào, tạo thành dung dịch có độ nhớt cao. Khi nhiệt độ tăng lên, sự hydrat hóa của polymer suy yếu và nước giữa các chuỗi được đẩy ra. Khi hiệu ứng mất nước là đủ, các phân tử bắt đầu tổng hợp, tạo thành gel cấu trúc mạng ba chiều và gấp lại.

Nói chung, độ nhớt càng cao, hiệu ứng giữ nước càng tốt. Tuy nhiên, độ nhớt càng cao và trọng lượng phân tử càng cao, sự giảm độ hòa tan tương ứng của nó sẽ có tác động tiêu cực đến sức mạnh và hiệu suất xây dựng của vữa. Độ nhớt càng cao, hiệu ứng làm dày càng rõ ràng đối với vữa, nhưng nó không tỷ lệ thuận trực tiếp. Độ nhớt càng cao, vữa ướt càng nhớt, nghĩa là trong quá trình xây dựng, nó được biểu hiện là dính vào cạp và độ bám dính cao với chất nền. Nhưng nó không hữu ích để tăng sức mạnh cấu trúc của chính vữa ướt. Trong quá trình xây dựng, hiệu suất chống SAG là không rõ ràng. Ngược lại, một số độ nhớt trung bình và thấp nhưng methyl cellulose được sửa đổi có hiệu suất tuyệt vời trong việc cải thiện sức mạnh cấu trúc của vữa ướt.

Dày lên và thixotropy của cellulose ether

Ngoài ra còn có một mối quan hệ tuyến tính tốt giữa tính nhất quán của dán xi măng và liều lượng của cellulose ether. Cellulose ether có thể làm tăng đáng kể độ nhớt của vữa. Liều lượng càng lớn, hiệu quả càng rõ ràng. Dung dịch nước ether cellulose có độ nhớt cao có thixotropy cao, đây cũng là một đặc điểm chính của ether cellulose.

Sự dày lên phụ thuộc vào mức độ trùng hợp của ether cellulose, nồng độ dung dịch, tốc độ cắt, nhiệt độ và các điều kiện khác. Thuộc tính gelling của giải pháp là duy nhất cho alkyl cellulose và các dẫn xuất đã được sửa đổi của nó. Các đặc tính gelation có liên quan đến mức độ thay thế, nồng độ dung dịch và phụ gia. Đối với các dẫn xuất biến đổi của Hydroxyyalkyl, các thuộc tính gel cũng liên quan đến mức độ sửa đổi của hydroxyyalkyl. Đối với độ nhớt thấp MC và HPMC, dung dịch 10% -15% có thể được điều chế, độ nhớt trung bình MC và HPMC có thể được điều chế dung dịch 5% -10%, trong khi độ nhớt cao MC và HPMC chỉ có thể chuẩn bị cho dung dịch 2% -3% và thường là phân loại độ nhớt của cellulose ether cũng được phân loại theo 1% -2% dung dịch. Cellulose ether trọng lượng phân tử cao có hiệu suất dày cao. Trong cùng một dung dịch nồng độ, các polyme có trọng lượng phân tử khác nhau có độ nhớt khác nhau. Mức độ cao. Độ nhớt của mục tiêu chỉ có thể đạt được bằng cách thêm một lượng lớn ether cellulose trọng lượng phân tử thấp. Độ nhớt của nó có rất ít sự phụ thuộc vào tốc độ cắt và độ nhớt cao đạt đến độ nhớt của mục tiêu và lượng bổ sung cần thiết là nhỏ và độ nhớt phụ thuộc vào hiệu quả làm dày. Do đó, để đạt được một sự nhất quán nhất định, một lượng ether cellulose nhất định (nồng độ của dung dịch) và độ nhớt dung dịch phải được đảm bảo. Nhiệt độ gel của dung dịch cũng giảm tuyến tính với sự gia tăng nồng độ của dung dịch và gel ở nhiệt độ phòng sau khi đạt đến một nồng độ nhất định. Nồng độ gelling của HPMC tương đối cao ở nhiệt độ phòng.

Sự chậm phát triển của cellulose ether

Chức năng thứ ba của ether cellulose là trì hoãn quá trình hydrat hóa của xi măng. Cellulose ether kết thúc vữa với các đặc tính có lợi khác nhau, và cũng làm giảm nhiệt hydrat hóa sớm của xi măng và trì hoãn quá trình động lực hydrat hóa của xi măng. Điều này là không thuận lợi cho việc sử dụng vữa ở các vùng lạnh. Hiệu ứng chậm này là do sự hấp phụ của các phân tử ether cellulose trên các sản phẩm hydrat hóa như CSH và CA (OH) 2. Do sự gia tăng độ nhớt của dung dịch lỗ rỗng, ether cellulose làm giảm tính di động của các ion trong dung dịch, do đó trì hoãn quá trình hydrat hóa. Nồng độ của ether cellulose trong vật liệu gel khoáng chất càng cao, ảnh hưởng của độ trễ hydrat hóa càng rõ rệt. Cellulose ether không chỉ trì hoãn cài đặt mà còn trì hoãn quá trình làm cứng của hệ thống vữa xi măng. Tác dụng chậm phát triển của cellulose ether không chỉ phụ thuộc vào nồng độ của nó trong hệ thống gel khoáng, mà còn vào cấu trúc hóa học. Mức độ methyl hóa của HEMC càng cao, tác dụng làm chậm của cellulose ether càng tốt. Tỷ lệ thay thế ưa nước với sự thay thế tăng nước Hiệu ứng chậm phát triển mạnh hơn. Tuy nhiên, độ nhớt của ether cellulose ít ảnh hưởng đến động học hydrat hóa xi măng.

Trong vữa, cellulose ether đóng vai trò giữ nước, dày lên, trì hoãn năng lượng hydrat hóa xi măng và cải thiện hiệu suất xây dựng. Khả năng giữ nước tốt làm cho hydrat hóa xi măng hoàn thiện hơn, có thể cải thiện độ nhớt ướt của vữa ướt, tăng cường độ liên kết của vữa và điều chỉnh thời gian. Thêm cellulose ether vào vữa phun cơ học có thể cải thiện hiệu suất phun hoặc bơm và sức mạnh cấu trúc của vữa. Do đó, ether cellulose đang được sử dụng rộng rãi như một chất phụ gia quan trọng trong vữa đã sẵn sàng