Trong việc sử dụng hydroxypropyl methyl celluloseHPMC, chúng ta thường thấy rằng về cơ bản nó được chia thành hai loại: giải thể ngay lập tức và chậm. Hãy cho chúng tôi hiểu sự khác biệt giữa hòa tan nhanh và hòa tan chậm của hydroxypropyl methyl cellulose.
HPMC tức thì đề cập đến việc sử dụng tác nhân liên kết ngang để xử lý bề mặt trong quá trình sản xuất, do đó HPMC có thể được phân tán nhanh chóng trong nước lạnh, nhưng không phải là một giải pháp thực sự, thông qua việc khuấy đều, độ nhớt tăng dần, nghĩa là hòa tan;
HPMC hòa tan chậm cũng có thể được gọi là các sản phẩm nóng chảy nóng. Khi gặp nước lạnh, nó có thể được phân tán nhanh chóng trong nước nóng. Bằng cách khuấy đều, nhiệt độ của dung dịch sẽ giảm xuống nhiệt độ nhất định. (Nhiệt độ của gel của chúng tôi là khoảng 60 ° C), độ nhớt sẽ xuất hiện chậm cho đến khi một gel trong suốt và dính được hình thành.
Dưới đây là sự khác biệt giữa giải pháp ngay lập tức và giải pháp chậm. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi về kiến thức này, bạn cũng có thể tham khảo ý kiến của chúng tôi.
Hydroxypropyl methyl cellulose HPMC làm chậm quá trình hydrat hóa xi măng
Thêm hydroxypropyl methyl cellulose vào xi măng làm chậm quá trình hydrat hóa của nó. Vậy bạn biết gì về cách nó hoạt động? Chúng ta hãy nhìn vào hydroxypropyl methyl cellulose để trì hoãn hydrat hóa xi măng. Nguyên tắc.
1. Giả thuyết rối loạn chuyển động ion
Chúng tôi đã đưa ra giả thuyết rằng cellulose hydroxypropyl methyl cellulose sẽ làm tăng độ nhớt của các dung dịch lỗ rỗng, cản trở tốc độ chuyển động ion và trì hoãn việc hydrat hóa xi măng. Tuy nhiên, các ete cellulose độ nhớt thấp hơn trong thử nghiệm này có khả năng trì hoãn hydrat hóa xi măng mạnh hơn. Do đó, giả định này là không hợp lệ. Pourchez et al. Cũng nghi ngờ giả thuyết này. Trong thực tế, thời gian di chuyển ion hoặc di chuyển là rất ngắn, dường như không giống với sự chậm trễ của hydrat hóa xi măng.
2. Suy thoái kiềm
Polysacarit dễ dàng làm suy giảm trong điều kiện kiềm để sản xuất axit carboxylic hydroxyl làm chậm quá trình hydrat hóa xi măng. Do đó, hydrat hóa trì hoãn của cellulose hydroxypropyl methyl cellulose có thể là do sự thoái hóa của nó trong các chất nhầy xi măng kiềm để tạo thành axit hydroxycarboxylic. Tuy nhiên, Pourchez et al. nhận thấy rằng các ete cellulose rất ổn định trong điều kiện kiềm, chỉ bị suy giảm một chút và các sản phẩm thoái hóa ít ảnh hưởng đến sự chậm trễ của hydrat hóa xi măng.
3, sự hấp phụ
Sự hấp phụ có thể là hydrat hóa khối cellulose hydroxypropyl methyl cellulose Một lý do thực sự là nhiều chất phụ gia hữu cơ sẽ được hấp phụ trên các hạt xi măng và các sản phẩm hydrat hóa, ngăn chặn sự hòa tan của các hạt xi măng và sự kết tinh của các sản phẩm hydrat hóa, để trì hoãn việc hydrat hóa và ngưng tụ của xi măng. Pourchez et al. nhận thấy rằng các ete cellulose dễ dàng hấp phụ trên bề mặt của các sản phẩm hydrat hóa như canxi hydroxit, gel CSH và canxi aluminate hydrat, nhưng không dễ dàng hấp phụ bởi các pha ottringite và không có mong muốn. Hơn nữa, trong trường hợp ether cellulose, khả năng hấp phụ của HEC mạnh hơn so với MC sưng. Hàm lượng hydroxyethyl càng thấp trong HEC hoặc hydroxypropyl trong HPMC, khả năng hấp phụ càng mạnh: như đối với các sản phẩm hydrat hóa, khả năng hấp phụ của canxi hydroxit càng mạnh so với CSH. Phân tích sâu hơn cũng cho thấy khả năng hấp phụ của các sản phẩm hydrat hóa và ether cellulose có liên quan đến sự chậm trễ của hydrat hóa xi măng: sự hấp phụ càng mạnh, độ trễ rõ ràng hơn, nhưng sự hấp phụ ettringite của ether cellulose là yếu, nhưng sự hình thành của nó, nhưng điều này bị trì hoãn đáng kể. Cellulose ether của tricalcium silicat và các sản phẩm hydrat hóa của nó có sự hấp phụ mạnh, nó rõ ràng trì hoãn quá trình hydrat hóa của pha silicat, lượng hấp phụ của ettringite rất thấp, nhưng sự hình thành ettringite bị trì hoãn là do sự hình thành của tế bào. Hydrat hóa silicat muộn tiếp tục.
Đây là nguyên tắc hydrat hóa xi măng hydroxypropyl methyl cellulose. Chúng tôi hy vọng rằng kiến thức này sẽ cho phép mọi người hiểu cách sản phẩm hoạt động và sử dụng nó tốt hơn.
Thời gian đăng: Tháng 6-18-2022