Chất kết dính gạch là một trong những ứng dụng lớn nhất của vữa hỗn hợp khô đặc biệt hiện nay. Đây là một loại xi măng là vật liệu xi măng chính và được bổ sung bởi các tập hợp được phân loại, các tác nhân giữ nước, tác nhân sức mạnh sớm, bột latex và các chất phụ gia hữu cơ hoặc vô cơ khác. Hỗn hợp. Nói chung, nó chỉ cần được trộn với nước khi sử dụng. So với vữa xi măng thông thường, nó có thể cải thiện đáng kể cường độ liên kết giữa vật liệu đối diện và chất nền, có khả năng chống trượt tốt và có khả năng chống nước và khả năng chống nhiệt tuyệt vời. Và những lợi thế của khả năng kháng chu kỳ đóng băng, chủ yếu được sử dụng để dán gạch bên trong và gạch bên ngoài, gạch sàn và các vật liệu trang trí khác, được sử dụng rộng rãi trong các bức tường bên trong và bên ngoài, sàn, phòng tắm, nhà bếp và các địa điểm trang trí kiến trúc khác, hiện là vật liệu liên kết gạch men được sử dụng rộng rãi nhất.
Thông thường khi chúng tôi đánh giá hiệu suất của chất kết dính gạch, chúng tôi không chỉ chú ý đến hiệu suất hoạt động và khả năng chống trượt mà còn chú ý đến sức mạnh cơ học và thời gian mở cửa của nó. Cellulose ether trong chất kết dính gạch không chỉ ảnh hưởng đến tính chất lưu biến của chất kết dính sứ, chẳng hạn như hoạt động trơn tru, dính dao, v.v., mà còn có ảnh hưởng mạnh mẽ đến các tính chất cơ học của chất kết dính gạch. Ảnh hưởng đến thời gian mở của keo dán gạch
Khi bột cao su và ether cellulose cùng tồn tại trong vữa ướt, một số dữ liệu cho thấy bột cao su có động năng mạnh hơn để gắn với các sản phẩm hydrat hóa xi măng và ether cellulose tồn tại nhiều hơn trong chất lỏng kẽ, ảnh hưởng đến độ nhớt của vữa và thời gian đặt. Căng thẳng bề mặt của ether cellulose cao hơn so với bột cao su và làm giàu ether cellulose trên giao diện vữa sẽ có lợi cho sự hình thành liên kết hydro giữa bề mặt cơ sở và ether cellulose.
Trong vữa ướt, nước trong vữa bốc hơi và ether cellulose được làm giàu trên bề mặt, và một màng sẽ được hình thành trên bề mặt của vữa trong vòng 5 phút Làm giàu ether trên bề mặt vữa.
Do đó, sự hình thành màng của cellulose ether trên bề mặt vữa có ảnh hưởng lớn đến hiệu suất của vữa.
1) màng được hình thành quá mỏng và sẽ được hòa tan hai lần, không thể hạn chế sự bay hơi của nước và giảm cường độ.
2) màng hình thành quá dày, nồng độ ether cellulose trong chất lỏng xen kẽ vữa rất cao và độ nhớt cao, do đó không dễ để phá vỡ màng bề mặt khi gạch được dán.
Có thể thấy rằng các đặc tính hình thành phim của cellulose ether có tác động lớn hơn đến thời gian mở. Loại ether cellulose (HPMC, HEMC, MC, v.v.) và mức độ ether hóa (mức độ thay thế) ảnh hưởng trực tiếp đến các đặc tính hình thành phim của cellulose ether, và độ cứng và độ bền của phim.
Ngoài việc truyền đạt các đặc tính có lợi ở trên cho vữa, cellulose ether cũng làm chậm động lực hydrat hóa của xi măng. Hiệu ứng chậm này chủ yếu là do sự hấp phụ của các phân tử ether cellulose trên các pha khoáng khác nhau trong hệ thống xi măng được ngậm nước, nhưng nói chung, sự đồng thuận là các phân tử ether cellulose chủ yếu được hấp phụ trên nước như CSH và canxi hydroxide. Trên các sản phẩm hóa học, nó hiếm khi được hấp phụ trên giai đoạn khoáng chất ban đầu của clinker. Ngoài ra, cellulose ether làm giảm tính di động của các ion (Ca2+, SO42-, Tiết) trong dung dịch lỗ rỗng do sự gia tăng độ nhớt của dung dịch lỗ rỗng, do đó làm chậm quá trình hydrat hóa.
Độ nhớt là một tham số quan trọng khác, đại diện cho các đặc tính hóa học của ether cellulose. Như đã đề cập ở trên, độ nhớt chủ yếu ảnh hưởng đến khả năng giữ nước và cũng có ảnh hưởng đáng kể đến khả năng làm việc của vữa tươi. Tuy nhiên, các nghiên cứu thực nghiệm đã phát hiện ra rằng độ nhớt của ether cellulose gần như không ảnh hưởng đến động học hydrat hóa xi măng. Trọng lượng phân tử ít ảnh hưởng đến hydrat hóa và sự khác biệt tối đa giữa các trọng lượng phân tử khác nhau chỉ là 10 phút. Do đó, trọng lượng phân tử không phải là một tham số chính để kiểm soát hydrat hóa xi măng.
Ứng dụng của cellulose ether trong các sản phẩm vữa hỗn hợp khô dựa trên xi măng, chỉ ra rằng sự chậm phát triển của cellulose ether phụ thuộc vào cấu trúc hóa học của nó. Và xu hướng chung kết luận là đối với MHEC, mức độ methyl hóa càng cao, tác dụng chậm của cellulose ether càng nhỏ. Ngoài ra, tác dụng làm chậm của sự thay thế ưa nước (như thay thế cho HEC) mạnh hơn so với sự thay thế kỵ nước (như thay thế cho MH, MHEC, MHPC). Tác dụng chậm phát triển của ether cellulose chủ yếu bị ảnh hưởng bởi hai tham số, loại và số lượng của các nhóm thay thế.
Các thí nghiệm hệ thống cũng phát hiện ra rằng nội dung của các nhóm thế đóng vai trò quan trọng trong sức mạnh cơ học của chất kết dính gạch. Đối với HPMC, cần có một mức độ cung cấp nhất định để đảm bảo độ hòa tan trong nước và độ truyền sáng của nó. Nội dung của các nhóm thế cũng xác định sức mạnh của HPMC. Nhiệt độ gel cũng xác định môi trường sử dụng của HPMC. Trong một phạm vi nhất định, sự gia tăng nội dung của các nhóm methoxyl sẽ mang lại xu hướng giảm cường độ kéo ra, trong khi sự gia tăng nội dung của các nhóm hydroxypropoxyl sẽ dẫn đến giảm cường độ kéo ra. xu hướng tăng. Có một hiệu ứng tương tự cho giờ mở cửa.
Xu hướng thay đổi của cường độ cơ học trong điều kiện thời gian mở phù hợp với điều kiện trong điều kiện nhiệt độ bình thường. HPMC với hàm lượng methoxyl (DS) cao và hàm lượng hydroxypropoxyl (MS) thấp có độ bền tốt của bộ phim, nhưng nó sẽ ảnh hưởng ngược lại với vữa ướt. tính chất làm ướt vật liệu.
Thời gian đăng: Tháng 2-14-2025